Mahkemeden Tedbir Kararı: Bebeklerinden Topuk Kanı Aldırmak İstemeyen Aile
Mersin’de bir aile, birinci çocuklarının alınan topuk kanı nedeniyle hayatını kaybettiğini sav ederek yeni doğan ikinci bebeklerinden topuk kanı aldırmak istemedi. Mahkeme, ailenin kararı üzerine sıhhat önlemi uygulanmasına hükmetti Aile karara itiraz etti fakat bir sonuç alamayarak süreci beklemeye başladı.İl Sağlık Müdürlüğü aileyi şikayet etti.
Mersin’de yaşayan Kınış çifti, birinci çocuklarının alınan topuk kanı nedeniyle rahatsızlandığını ve sonrasında hayatını kaybettiğini argüman ederek yeni doğan bebeklerinden topuk kanı alınmasına müsaade vermedi.
Topuk testi yaptırılmaması nedeniyle kurumun açtığı dava sonucu mahkeme, küçük Ömer için sıhhat önlemi uygulanmasına karar verdi.
Açılan dava sonucu mahkemenin, küçük Ömer için sıhhat önlemi uygulanmasına karar verdiğini tabir eden baba Murat Kınış, ‘Biz bu sıhhat önlemi uygulanmasına itiraz ettik, gerekli sebepleri yazdık, ilettik. Lakin mahkeme tarafından reddedilmiş’ biçiminde konuştu.
Çocuklarının sıhhat denetimlerini daima yaptıklarını anlatan anne Elif Kınış ise, ‘Gerekli bütün analizlerimiz, testlerimiz, her şeyi yaptık. Sıhhat ocağından tut, özel hastaneye kadar ne gerekiyorsa her şeyi yapıyoruz. Yani çocuğumuz konusunda hiçbir şeyi kısmıyoruz. Ben bilgisiz bir insan değilim. Sıhhat meslek lisesi mezunuyum. Hemşirelik diplomam da var. Ben daha evvel bayan doğum kısmında staj yaparken erken doğan çocukların topuğundan kan gelmediği vakit biz kolundan alıp bu testleri yapmıştık. Topuk kanının illa topuktan alınması gerekmiyor. Kan tıpkı kan. İlla topuk olunca testler değişmiyor. Biz buna karşıyız aslında’ dedi.
Topuk kanı ile 9 hastalık açısından tarama yapılıyor.
Türk Neonatoloji Derneği Yönetim Kurulu Üyesi ve Başakşehir Çam ve Sakura Şehir Hastanesi Yenidoğan Yoğun Bakım Uzmanı Prof. Dr. Merih Çetinkaya, topuk kanı ile 9 hastalık için tarama yapıldığını açıklamıştı.
‘Aslında bu bir kollayıcı sıhhat hizmetidir. 1993 yılında Sağlık Bakanlığı tarafından birinci olarak fenilketonüri (genetik metabolizma hastalığı) ile başlanan tarama programına daha sonra doğumsal hipotiroidi, biyotinidaz eksikliği (körlük ve nörolojik hasarlara neden olabilen genetik bir hastalık), kistik fibrozis (solunum ve sindirim sisteminde ağır hasarla seyreden genetik ve önemli bir hastalık) 2022 yılında da konjenital adrenal hiperplazi (doğumsal cinsel gelişim bozukluğu) ile SMA eklendi. Bunlar, topuk kanıyla taranan hastalıklar. Bir de yenidoğan rutin tarama programının içinde yer alan işitme testi, göz muayenesi ve görme testi ile kalça çıkığı için ultrason taraması var. Sonuç olarak 9 hastalık açısından yenidoğan taraması yapılıyor.’
